| 器械名称 | 直接胆红素测定试剂盒(综合化学氧化法) | β2-微球蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1）R1:40ml/瓶×2 R2:10ml/瓶×2；2）R1:80ml/瓶×2 R2:20ml/瓶×2；3）R1:60ml/瓶×2 R2:15ml/瓶×2。 | R1 16ml×1 R2 4ml×1; R1 16ml×2 R24ml×2;R1 16ml×3 R2 4ml×3；R1 16ml×6 R2 4ml×6;R1 32ml×1 R2 8ml×1; R1 32ml×2 R2 8ml×2;R148ml×1 R2 12ml×1; R1 48ml×2 R2 12ml×2;R160ml×1 R2 15ml×1; R1 60ml×2 R2 15ml×2;R180ml×1 R2 20ml×1; R1 80ml×2 R2 20ml×2。 |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 重庆中元生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本产品适用于定量测定人体血清中直接胆红素的含量。 | 体外定量测定血清或血浆样品中β2-微球蛋白(β2-MG)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本试剂盒为液体试剂，主要成分 R1：0.2mol/L酒石酸-NaOH缓冲液pH3.0（含表面活性剂，间胆抑制剂）； R2：0.01mol/L磷酸盐缓冲液pH7.0；综合氧化剂5mmol/L。 | 试剂盒包括试剂1(R1)：Tris缓冲液18mmol/L；试剂2(R2)：胶乳溶液＞0.15%；校准品：β2-微球蛋白。性能指标：1、分析灵敏度：在0.30～21.51mg/L浓度范围内，试剂分析灵敏度应≥0.02A?L/mg。2、测定范围：0.30～21.51mg/L，r≥0.99。3、精密度：批内CV≤6.0％、批间相对极差≤8.0％。4、准确度：相对偏差≤10%；或在质控品规定范围内。5、试剂空白：以蒸馏水作样本测定时，在波长600±10nm处，10mm光径下，试剂空白吸光度值≤0.80。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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