| 器械名称 | 直接胆红素测定试剂盒(综合化学氧化法) | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1）R1:40ml/瓶×2 R2:10ml/瓶×2；2）R1:80ml/瓶×2 R2:20ml/瓶×2；3）R1:60ml/瓶×2 R2:15ml/瓶×2。 | 96人份 |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 本产品适用于定量测定人体血清中直接胆红素的含量。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本试剂盒为液体试剂，主要成分 R1：0.2mol/L酒石酸-NaOH缓冲液pH3.0（含表面活性剂，间胆抑制剂）； R2：0.01mol/L磷酸盐缓冲液pH7.0；综合氧化剂5mmol/L。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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