| 器械名称 | 直接胆红素测定试剂盒(综合化学氧化法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1）R1:40ml/瓶×2 R2:10ml/瓶×2；2）R1:80ml/瓶×2 R2:20ml/瓶×2；3）R1:60ml/瓶×2 R2:15ml/瓶×2。 | |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 本产品适用于定量测定人体血清中直接胆红素的含量。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
| 结构及其组成 | 本试剂盒为液体试剂，主要成分 R1：0.2mol/L酒石酸-NaOH缓冲液pH3.0（含表面活性剂，间胆抑制剂）； R2：0.01mol/L磷酸盐缓冲液pH7.0；综合氧化剂5mmol/L。 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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