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基本资料对比
器械名称 直接胆红素测定试剂盒(钒酸盐法)万泰 戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒;48人份/盒
产家 上海名典生物工程有限公司北京万泰生物药业股份有限公司
适用范围 产品用于化学氧化法对人体血清中直接胆红素的体外定量测定。用于定量检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂成分:R1:酒石酸盐100mmol/L,磷酸盐 25mmol/L,表面活性剂适量;R2:化学氧化剂6mmol/L,间胆抑制剂适量。试剂空缺吸光度A≤0.1;正确性:测定值在质控血清规定的可接受范围内;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤8%;线性范围在(0~1200)μmol/L范围内。 【组成成份】包被抗人IgM的酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 产品用于化学氧化法对人体血清中直接胆红素的体外定量测定。 用于定量检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。
结构及其组成 本试剂盒采用钒酸氧化法进行测定。 【组成成份】包被抗人IgM的酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 用于定量检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 【组成成份】包被抗人IgM的酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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