| 器械名称 | 直接胆红素测定试剂盒 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：4×60mL R2：2×30mL ；R1：2×80mL R2：2×20mL； R1：2×40mL R2：1×20mL ； 3×335T；8×60T | 96人份/盒，48人份/盒 |
| 产家 | 浙江东瓯生物工程有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外检测人血清中直接胆红素的含量。 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 |
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| 产品说明 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 直接胆红素测定试剂盒是由液体型I试剂（R1），液体型II试剂（R2）组成。其基本组分为：R1：酒石酸缓冲液 10mM、表面活性剂Ⅱ 适量。R2：磷酸盐缓冲液 10mM、偏钒酸钠 4mM。 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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