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基本资料对比
器械名称 直接胆红素(DB-OX)试剂乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒、96人份/盒、480人份/盒
产家 英科新创(厦门)科技有限公司英科新创(厦门)科技有限公司
适用范围 适用于人血清、血浆中直接胆红素浓度的测定。用于定性检测人血清(或血浆)中的乙肝e抗原(HBeAg)。

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说明书对比
产品说明 试剂成分:试剂1(R1):酒石酸缓冲液(pH 3.0) 200mmol/L,表面活性剂 适量,间胆抑制剂 适量;试剂2(R2):磷酸盐缓冲液(pH 7.0)10mmol/L,化学氧化剂8mmol/L。试剂空缺吸光度A≤0.1;正确度:测定质控血清,测定值在质控范围内;精密度CV≤5.0%;批间差≤8.0%;线性范围为(0~340)μmol/L,r2≥0.9900。
用途 适用于人血清、血浆中直接胆红素浓度的测定。
结构及其组成 由试剂R1和试剂R2组成。 1. HBeAg微孔板:纯化的乙肝e抗体鼠单克隆IgG抗体 2. HBeAg酶标记抗体 :辣根过氧化物酶标记的乙肝e抗体鼠单克隆IgG抗体 3. HBeAg阳性对照血清 含HBeAg的阳性血清 4. HBeAg阴性对照血清 正常人血清 5. 浓缩洗涤液 PBS-T缓冲液 6. 底物A 过氧化氢 7.底物B 四甲基联苯胺 8. 终止液:2M H2SO4 9. 封口膜10. 自封袋。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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