器械名称 | 直接胆红素(D-bil)测定试剂盒 | 肺炎支原体抗体检测试剂盒(被动凝集法)(商品名:赛乐迪亚-麦可II (SERODIA-MYCO II)) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | Db-V:R1:4×20ml,R2:1×20ml,R1:4×40ml,R2:2×20ml,R1:4×50ml,R2:2×25ml,R1:4×80ml,R2:2×40ml,R1:4×60ml,R2:2×30ml,R1:2×250ml,R2:1×125ml,R1:1×20ml,R2:1×10ml,R1:4×35ml,R2:2×20ml,R1:4×40ml,R2:4×12ml,R1:4×45ml,R2:2×25ml,R1:3×60ml,R2:3×20ml,R1:6×40ml,R2:6×12ml,R1:8×40m | 5次定量测试×5(25人份/盒) |
产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | |
适用范围 | 该试剂盒有2种方法(Db-V:钒酸盐氧化法;Db-D:重氮法),用于体外定量测定人血清中的直接胆红素浓度。 | 体外检测人血清中的肺炎支原体抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | Db-V: 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1):酒石酸盐缓冲液。试剂2(R2):磷酸盐缓冲液、偏钒酸盐。Db-D:由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1):对氨基苯磺酸、盐酸。试剂2(R2):亚硝酸钠。 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照、血清稀释液。产品有效期:2~10℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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