器械名称 | 直接胆红素(D-bil)测定试剂盒 | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | Db-V:R1:4×20ml,R2:1×20ml,R1:4×40ml,R2:2×20ml,R1:4×50ml,R2:2×25ml,R1:4×80ml,R2:2×40ml,R1:4×60ml,R2:2×30ml,R1:2×250ml,R2:1×125ml,R1:1×20ml,R2:1×10ml,R1:4×35ml,R2:2×20ml,R1:4×40ml,R2:4×12ml,R1:4×45ml,R2:2×25ml,R1:3×60ml,R2:3×20ml,R1:6×40ml,R2:6×12ml,R1:8×40m | 96人份 |
产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
适用范围 | 该试剂盒有2种方法(Db-V:钒酸盐氧化法;Db-D:重氮法),用于体外定量测定人血清中的直接胆红素浓度。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | Db-V: 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1):酒石酸盐缓冲液。试剂2(R2):磷酸盐缓冲液、偏钒酸盐。Db-D:由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1):对氨基苯磺酸、盐酸。试剂2(R2):亚硝酸钠。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期:2-8℃保存,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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