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基本资料对比
器械名称 直接胆红素(D-BIL)(重氮法)测定试剂盒类风湿因子(RF)测定试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:45ml×1,R2:5ml×1;R1:45ml×2,R2:10ml×1;R1:45ml×4,R2:10ml×2;R1:45ml×8,R2:10ml×4;R1:90ml×1,R2:10ml×1;R1:90ml×2,R2:10ml×2;R1:90ml×4,R2:10ml×4;R1:90ml×8,R2:10ml×8;100ml×2,4×50Tests;2×30
产家 宁波亚太生物技术有限责任公司宁波亚太生物技术有限责任公司
适用范围 该试剂盒在临床检验中用于定量分析血清、血浆中直接(结合)胆红素的浓度。该产品用于定量测定人血清中类风湿因子的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒主要由试剂R1和试剂R2组成。主要技术指标:1、试剂外观:R1:无色澄清液体;R2:无色澄清液体;2、R1吸光度≤0.1A(546nm);3、试剂吸光度(4R1+1R2)≤0.1A(546nm);4、线性范围:0-171.0umol/L;5、重复性(RSD%)≤5.0%;6、定值质控血清中直接胆红素含量的测定
用途 该试剂盒在临床检验中用于定量分析血清、血浆中直接(结合)胆红素的浓度。
结构及其组成 主要成分:对氨基苯磺酸钠 27mmol/L、HCL 51mmol/L、硝酸钠 0.12mmol/L。 本产品由第一试剂(R1)和第二试剂(R2) 组成。组成成份:R1: Tris缓冲液: 20 mmol/L, 叠氮钠:0.95g/L。 R2: 包被γ球蛋白的胶乳颗粒,叠氮钠:0.95g/L。
使用方法
产品特点
注意事项 产品有效期:15-25℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。

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