| 器械名称 | 直接胆红素（D-BIL）（化学氧化法）测定试剂盒 | 尿酸(UA)测定试剂盒(Uricase-PAP法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 8种装量 | |
| 产家 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒在临床检验中用于定量分析血清、血浆中直接（结合)胆红素的浓度。 | 产品主要用于氧化酶法体外定量测定人血清中尿酸的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒主要由试剂R1和试剂R2组成。主要技术指标：1、试剂外观：R1：无色澄清液体；R2：无色澄清液体；2、R1吸光度≤0.1A（546nm）；3、试剂吸光度（4R1+1R2）≤0.1A（546nm）；4、线性范围：0-171.0umol/L；5、重复性（RSD%）≤5.0%；6、定值质控血清中直接胆红素含量的测定 | |
| 用途 | 该试剂盒在临床检验中用于定量分析血清、血浆中直接（结合)胆红素的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 主要成分：对氨基苯磺酸钠 27mmol/L、HCL 51mmol/L、硝酸钠 0.12mmol/L。 | 试剂成分：试剂1(R1)：PBS(pH7.8)100 mmol/L，DHCBS 0.5 mmol/L，VC氧化酶4KU/L，亚铁氰化钾2 mmol/L；试剂2(R2)：过氧化物酶1000 U/L，尿酸酶340 U/L， 4-氨基安替比林l mmol/L，稳定剂 适量。试剂空白吸光度A500nm(1cm)≤0.06；准确度CB≤10.0%；精密度 批内CV≤5.0%，批间CV≤6.0%；线性范围为(0～1190)μmol/L。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 产品有效期：15-25℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。