器械名称 | 尿微量白蛋白测定试剂盒(胶体金法)(商品名:AusWell U-Albumin) | 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 24人份/盒 | 10人份/盒 |
产家 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司 | |
适用范围 | 本试剂盒用于快速体外测定人尿中微量白蛋白的含量。 | 该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成分: 检测卡:塑料卡,薄膜,吸水纸,抗白蛋白单克隆抗体。 R1/稀释液:磷酸盐缓冲液,有机溶剂以及黄色色素。 R2/偶联液:含标记超微金粒子的抗白蛋白单克隆抗体的硼酸缓冲液。 R3/洗涤液:硼酸盐氯化钠缓冲液。产品有效期:2-8℃储存,有效期12个月。 | 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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