器械名称 | 美利泰格 尿微量白蛋白测定试剂(胶体金法) | 源德 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | SQ50-110 /SQ50-112 | |
产家 | 美利泰格诊断试剂(嘉兴)有限公司 | 北京源德生物医学工程有限公司 |
适用范围 | 尿微量白蛋白测定试剂(胶体金法)定性地判定人体尿液中的尿微量白蛋白(ALB)浓度。 | 定量测定人血清及血浆中抗-HBe。 |
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产品说明 | 主要组成成份:重组乙型肝炎病毒e抗原,酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。 | |
用途 | 尿微量白蛋白测定试剂(胶体金法)定性地判定人体尿液中的尿微量白蛋白(ALB)浓度。 | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(化学发光法)该产品采用化学发光竞争法定量检测人血清或血浆样本中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe或HBeAb)的含量。 |
结构及其组成 | 尿微量白蛋白测定试剂(胶体金法)由1.检测试纸条组成:试纸含有胶体金标记物及抗微量白蛋白抗体等成分。2.检测板和一次性加样试管组成:检测板内含有胶体金标记物及抗微量白蛋白抗体等成分。 | 主要组成成份:重组乙型肝炎病毒e抗原,酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。 |
使用方法 | ||
产品特点 | 产品标准:YZB/国 0769-2012 产品组成:标准品、质控品、包被板、酶结合物、20倍洗液、底物A、底物B、封板膜。产品有效期:2℃-8℃下保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
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注意事项 |
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