| 器械名称 | 尿酸液体试剂盒 | I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1： 80ml×1； R2： 20ml×1 | 48人份／盒、96人份／盒 |
| 产家 | 上海捷门生物技术合作公司 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 尿酸液体试剂盒采用终点比色法适用于体外定量测定人血清或尿液中的尿酸。 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的I型及II型单纯疱疹病毒(HSV)IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 尿酸液体试剂盒是液体双试剂产品。由R1和R2R1组成，R1的主要成分为：过氧化物酶300U/L、2-羟基-3，5-二氯苯磺酸2.5mmoI/L、亚铁氰化钾 0.05mmoI/L、磷酸盐缓冲液 150mmoI/L、4-氨基安替比林 0.7mmoI/L；R2的主要成分为：磷酸盐缓冲液150mmoI/L、尿酸酶 500U/L。 | 预包被单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型抗原的微孔板、抗人IgM酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、产品说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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