| 器械名称 | 尿酸试剂盒（酶比色法） | 高密度脂蛋白胆固醇试剂盒（磷钨酸-镁沉淀法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1）5ml/瓶×10，2）5ml/瓶×5。 | 沉淀剂：10ml/瓶×1，缓冲液：50ml/瓶×2，酶合剂：2ml/瓶×2 |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 保定长城临床试剂有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒属于体外诊断试剂，用于定量测定人体血清中尿酸的含量。 | 本试剂盒属于体外诊断试剂，用于定量测定人体血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 成分：4-氨基安替比林4mmol/L、3,5-二氯-2-羟基苯磺酸2mmol/L、尿酸酶600U/L、过氧化物酶15000U/L、缓冲液pH7.5、尿酸标准液（尿酸5mg/dL）。外观：白色无块状粉末，复溶后溶液澄清。准确度：不准确度≤10%；精密度：批内瓶间差CV≤4%；批间相对极差CV≤5%；线性范围：在0-25mg/dl范围内呈线性,r2≥0.995。 | 成分：沉淀剂（磷钨酸、氯化镁），缓冲液（磷酸盐缓冲液pH7.70.3mmol/L、酚3.5mmol/L），酶合剂（4-氨基安替比林0.5mmol/L、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化物酶、附加剂适量），高密度脂蛋白胆固醇标准液。其中，高密度脂蛋白胆固醇标准液不得单独销售，不得作为标准液与其它产品配用。外观：缓冲液为无色或微黄色液体，酶合剂为黄色液体，沉淀剂为无色液体，均无悬浮物；准确度：不准确度≤10%；精密度：批内瓶间差CV≤5%，批间相对极差CV≤6%；线性：在0～7.77mmol/L(0～300mg |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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