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基本资料对比
器械名称 尿酸试剂盒(酶比色法)脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 1)5ml/瓶×10,2)5ml/瓶×5。YZB/鄂0953-2011
产家 保定长城临床试剂有限公司武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 本试剂盒属于体外诊断试剂,用于定量测定人体血清中尿酸的含量。体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明



用途 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。
结构及其组成 成分:4-氨基安替比林4mmol/L、3,5-二氯-2-羟基苯磺酸2mmol/L、尿酸酶600U/L、过氧化物酶15000U/L、缓冲液pH7.5、尿酸标准液(尿酸5mg/dL)。外观:白色无块状粉末,复溶后溶液澄清。准确度:不准确度≤10%;精密度:批内瓶间差CV≤4%;批间相对极差CV≤5%;线性范围:在0-25mg/dl范围内呈线性,r2≥0.995。 R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期:试剂应避光保存于2~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。
产品特点
注意事项
1.本品仅用于体外诊断。

2.不同批号的校准品和质控物不能混用。

3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。

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