| 器械名称 | 尿酸试剂盒(酶比色法) | CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂盒(PCR-芯片杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 全自动型：R1:20ml×4 R2:20ml×4, R1:80ml×2 R2:40ml×2, R1:60ml×2 R2:30ml×2, R1:50ml×2 R2:25ml×2 ；通用型：5ml×10, 50ml×2 | 12人份/盒 |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 上海百傲科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品属于体外诊断试剂，采用酶比色法，与指定的全自动或半自动生化分析仪配套使用，在临床诊断中用于测定人血清中尿酸的浓度。 | 该产品用于从病人外周血提取的基因组DNA中检测CYP2C9基因*2，*3等位基因型(分别对应CYP2C9基因430T和1075C突变)和VKORC1基因G-1639A基因型。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由试剂1（R1）、试剂2（R2）和标准液组成。全自动型干粉试剂盒：R1液体:磷酸缓冲液(100mmol/L), TOOS(1.4 mmol/L); R2干粉:尿酸酶(≥600U/L), 过氧化物酶(≥1800U/L); R2液体:磷酸缓冲液(100mmol/L); 标准液:尿酸(297 μmol/L)。全自动型液体试剂盒：R1液体:过氧化物 | 产品组成： WFR扩增液1、WFR扩增液2、WFR扩增液3、反应液A、反应液B、WFR基因芯片、WFR阳性对照、阴性对照液、BaiO(r)杂交显色试剂盒。产品有效期：-20℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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