| 器械名称 | 尿酸试剂盒(酶比色法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 全自动型：R1:20ml×4 R2:20ml×4, R1:80ml×2 R2:40ml×2, R1:60ml×2 R2:30ml×2, R1:50ml×2 R2:25ml×2 ；通用型：5ml×10, 50ml×2 | |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 本产品属于体外诊断试剂，采用酶比色法，与指定的全自动或半自动生化分析仪配套使用，在临床诊断中用于测定人血清中尿酸的浓度。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒由试剂1（R1）、试剂2（R2）和标准液组成。全自动型干粉试剂盒：R1液体:磷酸缓冲液(100mmol/L), TOOS(1.4 mmol/L); R2干粉:尿酸酶(≥600U/L), 过氧化物酶(≥1800U/L); R2液体:磷酸缓冲液(100mmol/L); 标准液:尿酸(297 μmol/L)。全自动型液体试剂盒：R1液体:过氧化物 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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