| 器械名称 | 尿酸试剂盒(酶比色法) | 脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 全自动型：R1:20ml×4 R2:20ml×4, R1:80ml×2 R2:40ml×2, R1:60ml×2 R2:30ml×2, R1:50ml×2 R2:25ml×2 ；通用型：5ml×10, 50ml×2 | YZB/鄂0953－2011 |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品属于体外诊断试剂，采用酶比色法，与指定的全自动或半自动生化分析仪配套使用，在临床诊断中用于测定人血清中尿酸的浓度。 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒由试剂1（R1）、试剂2（R2）和标准液组成。全自动型干粉试剂盒：R1液体:磷酸缓冲液(100mmol/L), TOOS(1.4 mmol/L); R2干粉:尿酸酶(≥600U/L), 过氧化物酶(≥1800U/L); R2液体:磷酸缓冲液(100mmol/L); 标准液:尿酸(297 μmol/L)。全自动型液体试剂盒：R1液体:过氧化物 | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期：试剂应避光保存于2～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。 | |
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本品仅用于体外诊断。 2.不同批号的校准品和质控物不能混用。 3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。 |
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