| 器械名称 | 尿酸试剂盒 | 抗肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | a)2×300Tests(R1:2×100mlR2:2×13ml);b)R1:4×60mlR2:4×15ml;c)R1:4×80mlR2:4×20ml;d)R1:4×120mlR2:2×60ml;e)R1:8×40mlR2:2×40ml;f)R1:4×50mlR2:2×25ml;g)R1:2×40mlR2:2×10ml | 96×01(96) |
| 产家 | 广州标佳科技有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 用于临床实验体外定量分析人血清或血浆中的尿酸的含量。 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由试剂R1、试剂R2组成。 | 微孔板：包被有抗原的微孔12条，每条有8个可拆分的微孔；标准品：IgM，人；阳性对照：IgM，人；阴性对照：IgM，人；酶结合物：过氧化物酶标记抗人IgM(羊)；样本缓冲液：含IgG/RF吸附剂(羊抗人IgG抗体)；清洗缓冲液；色原/底物液：TMB/H2O2；终止液：0.5M硫酸；产品说明书；靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。