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基本资料对比
器械名称 尿酸试剂盒CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂盒(PCR-芯片杂交法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 6×32ml,8×60ml,2×103ml(2×300test)12人份/盒
产家 上海复星长征医学科学有限公司上海百傲科技有限公司
适用范围 用于体外定量测定人血清或血浆样本中尿酸的浓度。该产品用于从病人外周血提取的基因组DNA中检测CYP2C9基因*2,*3等位基因型(分别对应CYP2C9基因430T和1075C突变)和VKORC1基因G-1639A基因型。

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说明书对比
产品说明 试剂盒的基本组分:4-氨基安替比林、3-羟基-2,4,6-三溴苯磺酸、尿酸酶、过氧化物酶、Tris 缓冲液。主要技术要求如下:1、试剂外观为淡粉红色澄清液体;2、试剂空白吸光度(520nm&37℃):≤0.50A;3、灵敏度(520nm&37℃):0.36mmol/L 复星长征尿酸校准液的吸光度≥0.150
用途 用于体外定量测定人血清或血浆样本中尿酸的浓度。
结构及其组成 试剂盒的基本组分:4-氨基安替比林、3-羟基-2,4,6-三溴苯磺酸、尿酸酶、过氧化物酶、Tris 缓冲液。主要技术要求如下:1、试剂外观为淡粉红色澄清液体;2、试剂空白吸光度(520nm&37℃):≤0.50A;3、灵敏度(520nm&37℃):0.36mmol/L 复星长征尿酸校准液的吸光度≥0.150 产品组成: WFR扩增液1、WFR扩增液2、WFR扩增液3、反应液A、反应液B、WFR基因芯片、WFR阳性对照、阴性对照液、BaiO(r)杂交显色试剂盒。产品有效期:-20℃贮存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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