| 器械名称 | 尿酸试剂盒 | 白血病相关融合基因检测试剂盒(RT-PCR法)(商品名：伊维源) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 6×32ml,8×60ml,2×103ml(2×300test) | 20测试/盒 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海源奇生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中尿酸的浓度。 | 对临床骨髓标本中的白血病相关融合基因BCR-ABL、PML-RARa及AML1-ETO的RNA进行定性检测。 |
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| 产品说明 | 试剂盒的基本组分：4-氨基安替比林、3-羟基-2，4，6-三溴苯磺酸、尿酸酶、过氧化物酶、Tris 缓冲液。主要技术要求如下：1、试剂外观为淡粉红色澄清液体；2、试剂空白吸光度(520nm&37℃)：≤0.50A；3、灵敏度(520nm&37℃)：0.36mmol/L 复星长征尿酸校准液的吸光度≥0.150 | |
| 用途 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中尿酸的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒的基本组分：4-氨基安替比林、3-羟基-2，4，6-三溴苯磺酸、尿酸酶、过氧化物酶、Tris 缓冲液。主要技术要求如下：1、试剂外观为淡粉红色澄清液体；2、试剂空白吸光度（520nm&37℃）：≤0.50A；3、灵敏度（520nm&37℃）：0.36mmol/L 复星长征尿酸校准液的吸光度≥0.150 | 核酸扩增试剂、对照品。产品有效期：-20℃条件下避光保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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