| 器械名称 | 尿酸试剂盒 | U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2431820／2431850／2431870：R1：4×50mL、R2：1×50mL | 96人份/盒 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于体外定量测定人血清或血浆样本中尿酸的浓度。 | 供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量，作辅助诊断用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为液体双试剂。主要成分：试剂1（R1）： 4-氨基安替比林 0.7mmol/L；2-羟基-3,5-二氯苯磺酸 2.5mmol/L； 过氧化物酶 300U/L； 亚铁氰化钾 0.05mmol/L； 磷酸盐缓冲液 150mmol/L。试剂2（R2）： 尿酸酶 500U/L； 磷酸盐缓冲液150mmol/L。 | 微孔板(12条×8孔)：包被有链酶亲和素 1块；U-TSH定标液A(0μIU/ml)：含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液B(0.1μIU/ml)：含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液C(0.5μIU/ml)：含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液D(1.5μIU/ml)：含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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