| 器械名称 | 尿酸试剂盒 | 抗核抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2431820／2431850／2431870：R1：4×50mL、R2：1×50mL | 48人份/盒,60人份/盒,240人份/盒 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 伯乐公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于体外定量测定人血清或血浆样本中尿酸的浓度。 | 本试剂盒采用经典的间接荧光法，在临床医学上用于体外半定量检测人细胞核(ANA)的自身抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为液体双试剂。主要成分：试剂1（R1）： 4-氨基安替比林 0.7mmol/L；2-羟基-3,5-二氯苯磺酸 2.5mmol/L； 过氧化物酶 300U/L； 亚铁氰化钾 0.05mmol/L； 磷酸盐缓冲液 150mmol/L。试剂2（R2）： 尿酸酶 500U/L； 磷酸盐缓冲液150mmol/L。 | R1 底物载片 C1 阳性对照：此对照为人血清，含特定活性的自身抗体，1%的小牛血清，0.1%的叠氮化钠。 C0 阴性对照：含人血清， R2荧光素结合抗血清(FITC)：荧光标记的抗人免疫球蛋白，1%小牛血清，0.1%叠氮钠。R3 封片胶 R4 PBS缓冲液粉剂：这种PBS缓冲液由二价磷酸盐，一价磷酸盐和氯化钠构成。 R5染色液：含0.1%叠氮化钠。 印迹纸条。产品有效期：储存于2-8摄氏度条件下,产品有效期为1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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