| 器械名称 | 尿酸试剂盒 | I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2400060：20×6.5mL；2400180：20×18mL；2400500：10×50mL | 48人份／盒、96人份／盒 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于体外定量测定人血清或血浆样本中尿酸的浓度。 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的I型及II型单纯疱疹病毒(HSV)IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为干粉试剂。主要成分： 4-氨基安替比林 0.5mmol/L； 2-羟基-3,5-二氯苯磺酸 2.0mmol/L； 尿酸酶 100U/L； 过氧化物酶 235U/L； 亚铁氰化钾 0.04mmol/L； 磷酸盐缓冲液 150mmol/L。 | 预包被单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型抗原的微孔板、抗人IgM酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、产品说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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