| 器械名称 | 免疫球蛋白M测定试剂盒(免疫比浊法) | 总铁结合力质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 300测试/包装 | 总铁结合力质控品Ⅰ：质控品Ⅰ 6×3ml，稀释剂 6×5ml；总铁结合力质控品Ⅱ：质控品Ⅱ 6×3ml，稀释剂 6×5ml |
| 产家 | 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc. | 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc. |
| 适用范围 | 该产品用于在VITROS 5,1 FS全自动生化分析仪和VITROS 5600全自动生化免疫分析仪上定量检测人血清和血浆中免疫球蛋白M(IgM)的浓度。 | 该产品用于监测VITROS 5.1 FS全自动生化分析仪和VITROS 5600全自动生化免疫分析仪在进行总铁结合力测定试剂盒(免疫比浊一步法)检测时的运行情况。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 反应成分：试剂1(R1)：无；试剂2(R2)：山羊抗人免疫球蛋白M抗血清。其他成分：试剂1(R1)：防腐剂、聚合物、缓冲液、无机盐；试剂2(R2)：防腐剂、缓冲液、无机盐。产品有效期：冷藏：2-8℃，16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由经处理的人血清制备，其中添加酶、电解质、稳定剂、防腐剂和其他有机分析物；稀释液由添加了无机盐的处理水制备而来。产品有效期：冷冻：≤-18℃，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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