器械名称 | 免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法) | UQ尿质控液 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 300测试/包装 | |
产家 | 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc. | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
适用范围 | 该产品用于在VITROS 5,1 FS全自动生化分析仪和VITROS 5600全自动生化免疫分析仪上定量测定人血清和血浆中免疫球蛋白G(IgG)的浓度。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 反应成分:试剂1:无;试剂2:山羊抗人免疫球蛋白G抗血清。其他成分:试剂1:防腐剂、聚合物、缓冲液、无机盐;试剂2:防腐剂、缓冲液、无机盐。产品有效期:冷藏:2-8℃,16个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成;NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成;NO.Ⅲ由抗坏血 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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