| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原校准品 | 旋转振动扫痰仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2瓶(每瓶4.0 mL) | |
| 产家 | 西安希莱沃科技发展有限公司 | |
| 适用范围 | 用于定量检测人体血清中的总前列腺特异性抗原(游离PSA和PSA与α-1-抗胰凝乳蛋白酶复合物)时，校准ARCHITECT i 系统。 | 适用于医院ICU重症监护室、胸外科、呼吸科、神经内科、神经外科、心内科、心外科、骨科、老年科、小儿科、普外科等科室。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本实用新型公开了一种用于医疗护理的旋转振动扫痰仪，由电机、软轴、联接器、托盘、轴承、扇形重块、偏心轴承、削边轴、弯头、叩击头、摆轮等构成，由于采用了扇形重块和偏心轴承，使旋转加入了振动频率，经过机械传递转换产生振动和叩击作用，对排除人体代谢废物和移动分泌物有明显的清扫作用。可帮助支气管粘膜患者将代谢产物和分泌物松驰、液化并排出体外。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人，其供体已被检测，HBsAg，HIV RNA或HIV-1 Ag，抗HIV-1/HIV-2，和抗HCV反应非阳性)。防腐剂：叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期：2-8°C储存，有效期 12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。