| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原校准品 | 图像处理装置(商品名：EVIS EXERAⅡ) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(每瓶4.0 mL) | CV-180 |
| 产家 | 奥林巴斯医疗株式会社 | |
| 适用范围 | 用于定量检测人体血清中的总前列腺特异性抗原(游离PSA和PSA与α-1-抗胰凝乳蛋白酶复合物)时，校准ARCHITECT i 系统。 | 本产品用于处理来自电子镜或内镜用摄像头的信号，并将其转换为可在监视器上显示的信号 |
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| 产品说明 | 影像信号: 应能输出彩色PAL制影像信号。亮度调节: 图像亮度可±8级调节。色彩调节: 图像彩色「红色」、「蓝色」、「彩度」各彩色可调节±8级，具有冻结、释放、定位、对比度切换等功能。详细技术指标及功能见注册产品标准。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人，其供体已被检测，HBsAg，HIV RNA或HIV-1 Ag，抗HIV-1/HIV-2，和抗HCV反应非阳性)。防腐剂：叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期：2-8°C储存，有效期 12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品由图像处理主机组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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