| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原校准品 | 锥板式血流变分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2瓶(每瓶4.0 mL) | KHN-I/II/III |
| 产家 | 济南金浩峰技术有限公司 | |
| 适用范围 | 用于定量检测人体血清中的总前列腺特异性抗原(游离PSA和PSA与α-1-抗胰凝乳蛋白酶复合物)时，校准ARCHITECT i 系统。 |
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| 产品说明 | 仪器采用锥板式原理，稳态测量，进口机芯耐磨损 机械自动保护系统，环保型液晶显示窗，显示清晰 实测全血粘度、血浆粘度，重复性好，测试精度高，数据精确 标准的RS232接口可联机或单机操作，方便快捷 仪器自动检测，数据自动传输操作简便，标本用量少 独特的流线型外观设计，美观大方，款式新颖 自动清洗，采用双蠕动泵管路，自动排堵，确保检测数据的准确 标准的血液流变学分析软件，适用于各级临床检验部门 |
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| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人，其供体已被检测，HBsAg，HIV RNA或HIV-1 Ag，抗HIV-1/HIV-2，和抗HCV反应非阳性)。防腐剂：叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期：2-8°C储存，有效期 12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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