| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原校准品 | 移动式摄片系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(每瓶4.0 mL) | Practix 400 |
| 产家 | Philips Medical Systems DMC GmbH | |
| 适用范围 | 用于定量检测人体血清中的总前列腺特异性抗原(游离PSA和PSA与α-1-抗胰凝乳蛋白酶复合物)时，校准ARCHITECT i 系统。 | 该产品供医疗单位做摄影诊断用。 |
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| 产品说明 | 发生器最大功率40kW，管电压40-125千伏，最大管电流400毫安。焦点标称值：0.6mm/1.5mm或0.6mm/1.2mm（选配件）。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人，其供体已被检测，HBsAg，HIV RNA或HIV-1 Ag，抗HIV-1/HIV-2，和抗HCV反应非阳性)。防腐剂：叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期：2-8°C储存，有效期 12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该系统主要由发生器、球管和球管组件、控制台、附件和选配件等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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