| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原校准品 | 生命体征检测仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(每瓶4.0 mL) | 4200B， 420TB，42N0B， 42NTB |
| 产家 | 美国伟伦国际贸易公司上海代表处 | |
| 适用范围 | 用于定量检测人体血清中的总前列腺特异性抗原(游离PSA和PSA与α-1-抗胰凝乳蛋白酶复合物)时，校准ARCHITECT i 系统。 | 使用于医院急诊室、观察室、手术室和病房等对对成人、小儿患者进行血氧饱和度、体温、无创血压和脉搏率的测量。 |
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| 产品说明 | 由主机、无创血压袖带、电源适配器、血氧饱和度探头、体温探头、电池组成。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人，其供体已被检测，HBsAg，HIV RNA或HIV-1 Ag，抗HIV-1/HIV-2，和抗HCV反应非阳性)。防腐剂：叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期：2-8°C储存，有效期 12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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