| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原校准品 | 数字脑电图仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2瓶(每瓶4.0 mL) | NT9200-16D、NT9200-16V、NT9200-32D、NT9200- |
| 产家 | 北京中科新拓仪器有限责任公司 | |
| 适用范围 | 用于定量检测人体血清中的总前列腺特异性抗原(游离PSA和PSA与α-1-抗胰凝乳蛋白酶复合物)时，校准ARCHITECT i 系统。 | 适用于医疗机构 |
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| 产品说明 | 医用 电气设备分类书I类BF型。功能：16通道脑电信号进行记 录和分析的功能;对脑电地形图波形的频域、时域、功率 谱图、直方图等到进行记录和分析的功能;能对系统时间 、脑电图、放大器参数、 |
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| 用途 | 适用于医疗单位对人体脑生物电进行临床检测、分析、诊断。可用于外出体检和床旁及手术室监测。 | |
| 结构及其组成 | 校准品1含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人，其供体已被检测，HBsAg，HIV RNA或HIV-1 Ag，抗HIV-1/HIV-2，和抗HCV反应非阳性)。防腐剂：叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期：2-8°C储存，有效期 12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要由电源部分、信号放大器、计算机主机、监视器、打印机、电极等部分组成 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 采用高精度A/D采样，快速的处理软件，高分辨率大屏彩色动态显示，高级彩色喷墨图形打印，都能保证检查结果真实，准确、可靠。 |
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| 注意事项 |
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