| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原校准品 | 全自动毛细管电泳仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(每瓶4.0 mL) | / |
| 产家 | 启通医药技术咨询(上海)有限公司 | |
| 适用范围 | 用于定量检测人体血清中的总前列腺特异性抗原(游离PSA和PSA与α-1-抗胰凝乳蛋白酶复合物)时，校准ARCHITECT i 系统。 |
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| 产品说明 | 该产品用于血清蛋白、血红蛋白、尿蛋白、免疫固定蛋白、缺糖基转铁蛋白分析(CDT)、高分辨率血清蛋白的分离及分析。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人，其供体已被检测，HBsAg，HIV RNA或HIV-1 Ag，抗HIV-1/HIV-2，和抗HCV反应非阳性)。防腐剂：叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期：2-8°C储存，有效期 12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成：取样模块,电泳模块,试剂舱,控制装置和数据处理软件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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