| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原校准品 | 手持式眼底照相机 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(每瓶4.0 mL) | NM-200D |
| 产家 | 株式会社ニデック | |
| 适用范围 | 用于定量检测人体血清中的总前列腺特异性抗原(游离PSA和PSA与α-1-抗胰凝乳蛋白酶复合物)时，校准ARCHITECT i 系统。 | 用于眼底的摄影。 |
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| 产品说明 | 由摄像头、带LCD显示和氙光源的电源控制系统、导光束组成；摄像头由大物镜系统、LED照明系统、CCD摄像构成；大物镜系统由主物镜、屈光补偿物镜构成。视场角为30度；分辨率在视场中心处≥40lp/mm，在半视场处和视场边缘处均为≥25 lp/mm；照相机具图象放大功能，按“Zoom In”键可放大图象一倍，按“Zoom Out”键则可恢复原始图象。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人，其供体已被检测，HBsAg，HIV RNA或HIV-1 Ag，抗HIV-1/HIV-2，和抗HCV反应非阳性)。防腐剂：叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期：2-8°C储存，有效期 12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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