| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原校准品 | 医用磁共振成像系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(每瓶4.0 mL) | Panorama HFO |
| 产家 | 荷兰Philips Medical Systems公司 | |
| 适用范围 | 用于定量检测人体血清中的总前列腺特异性抗原(游离PSA和PSA与α-1-抗胰凝乳蛋白酶复合物)时，校准ARCHITECT i 系统。 | 用于医学临床中磁共振图像诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 系统由磁体，磁体孔，梯度系统，患者支撑台，扫描床，控制面板和各部位检查线圈组成。开放式超导磁体，静磁场强度1.0T。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人，其供体已被检测，HBsAg，HIV RNA或HIV-1 Ag，抗HIV-1/HIV-2，和抗HCV反应非阳性)。防腐剂：叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期：2-8°C储存，有效期 12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 系统由磁体，磁体孔，梯度系统，患者支撑台，扫描床，控制面板和各部位检查线圈组成。开放式超导磁体，静磁场强度1.0T。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。