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基本资料对比
器械名称 总前列腺特异性抗原校准品肌钙蛋白-I测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 2瓶(每瓶4.0 mL)100测试
产家
适用范围 用于定量检测人体血清中的总前列腺特异性抗原(游离PSA和PSA与α-1-抗胰凝乳蛋白酶复合物)时,校准ARCHITECT i 系统。定量检测人血清或血浆中的心肌钙蛋白I (cTnI)。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 校准品1含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人,其供体已被检测,HBsAg,HIV RNA或HIV-1 Ag,抗HIV-1/HIV-2,和抗HCV反应非阳性)。防腐剂:叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期:2-8°C储存,有效期 12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 结合物2,为碱性磷酸酶 (大肠杆菌)标记的生物素抗体(小鼠 单克隆)结合物,于含有蛋白稳定剂(小鼠和牛)的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.5 μg/mL。防腐剂为叠氮钠和抗菌剂;微粒子,肌钙蛋白I抗体(小鼠单克隆)包被的微粒子,于含有蛋白稳定剂(小鼠,山羊和牛)的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.2%的固体。防腐剂为ProClin和叠氮钠;结合物1,为生物素标记的肌钙蛋白I抗体(小鼠 单克隆)结合物,于含有蛋白稳定剂(小鼠和牛)的TRIS缓冲液中。最低浓度:1.5μg/mL。防腐剂为ProClin和叠氮钠;
使用方法
产品特点
注意事项

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