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基本资料对比
器械名称 总前列腺特异性抗原校准品全自动生化分析仪
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 2瓶(每瓶4.0 mL)TBA-40FR
产家 日本东芝医疗系统株式会社
适用范围 用于定量检测人体血清中的总前列腺特异性抗原(游离PSA和PSA与α-1-抗胰凝乳蛋白酶复合物)时,校准ARCHITECT i 系统。用于临床生化检验。

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说明书对比
产品说明 主要性能:光栅波长340nm - 804nm。分析方法:终点法和速率法。试样量2.0-25.0μL。处理速度400测试/小时,装有电解质测定选装品时为800测试/小时。
用途
结构及其组成 校准品1含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人,其供体已被检测,HBsAg,HIV RNA或HIV-1 Ag,抗HIV-1/HIV-2,和抗HCV反应非阳性)。防腐剂:叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期:2-8°C储存,有效期 12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 主要结构:主机、打印机、显示设备组成。
使用方法
产品特点
注意事项

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