| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原校准品 | 医用干式成像仪(商品名：富士医用干式成像仪) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(每瓶4.0 mL) | Drypix 2000 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于定量检测人体血清中的总前列腺特异性抗原(游离PSA和PSA与α-1-抗胰凝乳蛋白酶复合物)时，校准ARCHITECT i 系统。 | 该产品从图像诊断装置接收图像信号进行硬拷贝。 |
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| 产品说明 | 性能：灰度最大值为12位；操作容量：约50张胶片35×43cm(14”×17”)/小时；约75张胶片26×36cm/小时；约90张胶片20×25cm(8”×10”)/小时。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人，其供体已被检测，HBsAg，HIV RNA或HIV-1 Ag，抗HIV-1/HIV-2，和抗HCV反应非阳性)。防腐剂：叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期：2-8°C储存，有效期 12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品由主要部件、内存板、软盘、胶片供给盒和其他选件组成。选件包括标准暗盒、增设暗盒、增设片状设备。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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