| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原校准品 | 影像板扫描处理系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(每瓶4.0 mL) | KODAK DirectView CR 850 |
| 产家 | 锐珂(上海)医疗器材有限公司 | |
| 适用范围 | 用于定量检测人体血清中的总前列腺特异性抗原(游离PSA和PSA与α-1-抗胰凝乳蛋白酶复合物)时，校准ARCHITECT i 系统。 | 适用于放射科诊断成像。 |
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| 产品说明 | 性能：最高分辨率10lp/mm；对比灵敏度不大于4%；图像亮度鉴别等级不低于8级。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人，其供体已被检测，HBsAg，HIV RNA或HIV-1 Ag，抗HIV-1/HIV-2，和抗HCV反应非阳性)。防腐剂：叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期：2-8°C储存，有效期 12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 成：扫描仪、影像板、暗盒、系统软件、内置计算机、内置不间断电源和条形码扫描器。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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