| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原校准品 | 自动鼓室压测量仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(每瓶4.0 mL) | GSI 38 |
| 产家 | 美国 VIASYS NEUROCARE | |
| 适用范围 | 用于定量检测人体血清中的总前列腺特异性抗原(游离PSA和PSA与α-1-抗胰凝乳蛋白酶复合物)时，校准ARCHITECT i 系统。 | 可单独作鼓室压测量，也可结合鼓室压测量和筛查听反射测量，还可用作筛查听力测试。 |
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| 产品说明 | vision3还有头戴式气导耳机（TDH-39）。 性能：鼓室压/听反射测试模式：探头频率 226Hz 误差在3％内，声压级 85.5dB SPL 误差在2.0dB内，谐波失真﹤5％。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人，其供体已被检测，HBsAg，HIV RNA或HIV-1 Ag，抗HIV-1/HIV-2，和抗HCV反应非阳性)。防腐剂：叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期：2-8°C储存，有效期 12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品由主机、包含有传声器及通气管的探头组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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