| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原校准品 | 全自动细菌培养系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(每瓶4.0 mL) | BACTEC 9050 System, BACTEC 9120 System, BACTEC 9240 System |
| 产家 | 美国BD公司 | |
| 适用范围 | 用于定量检测人体血清中的总前列腺特异性抗原(游离PSA和PSA与α-1-抗胰凝乳蛋白酶复合物)时，校准ARCHITECT i 系统。 | 该培养系统适用于在医学临床上用于快速培养、检测血液和体液标本中的需氧菌、厌氧菌、真菌和分枝杆菌。 |
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| 产品说明 | 培养系统主要由下列部分组成：19050主机包括：孵育箱、环形孵育架、荧光检测器、孵育箱温度控制器、培养瓶测试槽指示灯、条形码扫描器、液晶显示屏、按键、开关、报警指示灯、门内锁定开关、空气过滤器。29120和9240的主机包括：孵育箱、孵育架、液晶显示屏、培养瓶测试槽指示灯、条形码扫描器和菜单、开关、荧光检测器、错误指示灯、系统正常运转指示灯、阳性指示灯、报警指示灯、孵育箱温度控制器、孵育架温度控制器、门内锁定开关、空气过滤器。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人，其供体已被检测，HBsAg，HIV RNA或HIV-1 Ag，抗HIV-1/HIV-2，和抗HCV反应非阳性)。防腐剂：叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期：2-8°C储存，有效期 12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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