| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原校准品 | 影像板扫描处理系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(每瓶4.0 mL) | KODAK ACR 2000i |
| 产家 | 锐珂(上海)医疗器材有限公司 | |
| 适用范围 | 用于定量检测人体血清中的总前列腺特异性抗原(游离PSA和PSA与α-1-抗胰凝乳蛋白酶复合物)时，校准ARCHITECT i 系统。 | 该产品是数字图像阅读器，主要用于阅读由影像板载存的影像片上的潜像。并生成能够查看、存储、打印和通过网络传送的数字图像。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 性能：扫描时间不超过60秒，扫描分辨率不低于3.3vlp/mm。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人，其供体已被检测，HBsAg，HIV RNA或HIV-1 Ag，抗HIV-1/HIV-2，和抗HCV反应非阳性)。防腐剂：叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期：2-8°C储存，有效期 12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品扫描仪、系统软件组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。