| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原校准品 | 心脏定位装置 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(每瓶4.0 mL) | MD-27310 |
| 产家 | 秋田住友电木株式会社 | |
| 适用范围 | 用于定量检测人体血清中的总前列腺特异性抗原(游离PSA和PSA与α-1-抗胰凝乳蛋白酶复合物)时，校准ARCHITECT i 系统。 | 用于冠动脉的辅助手术中，为了扩大视野，令其吸附于心脏之上，以保持手术时心脏的位置及朝向。 |
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| 产品说明 | 本产品包括吸盘、吸管、固定管、旋塞、防逆阀、分支接头、末端吸管和接头。吸盘材料为硅橡胶和聚对苯二甲酸乙二酯，吸管和固定管材料为硅橡胶，旋塞材料为聚碳酸酯、聚甲醛，防逆阀材料为硅橡胶、聚氯乙烯，分支接头、末端吸管和接头材料为聚氯乙烯。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人，其供体已被检测，HBsAg，HIV RNA或HIV-1 Ag，抗HIV-1/HIV-2，和抗HCV反应非阳性)。防腐剂：叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期：2-8°C储存，有效期 12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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