| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原校准品 | 全自动验光/角膜曲率/眼压测量仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(每瓶4.0 mL) | RKT-7700 |
| 产家 | 株式会社ニデック | |
| 适用范围 | 用于定量检测人体血清中的总前列腺特异性抗原(游离PSA和PSA与α-1-抗胰凝乳蛋白酶复合物)时，校准ARCHITECT i 系统。 | 用于测量患者眼球屈光度和柱面轴度、角膜曲率半径和散光轴位、眼压、瞳孔直径和瞳距。 |
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| 产品说明 | 由主机、可移动工作台和头托组成；主机由光学系统、CCD成像系统、控制系统和监视器组成。测量范围及误差：顶焦度-20.00—+22.00D，0—±10.00D时误差±0.25D，其余±0.50D；柱镜度0—±12.00D，0—±10.00D时误差±0.25D，其余±0.50D；柱镜轴0—180°，0.25—0.50D时误差±10°，0.50—3.00D时误差±5°，其余±3°；角膜曲率半径5.00mm—13.00mm，误差±0.05mm；角膜散光0—±12.00D，误差±0.50D；角膜散光轴位0-180° | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人，其供体已被检测，HBsAg，HIV RNA或HIV-1 Ag，抗HIV-1/HIV-2，和抗HCV反应非阳性)。防腐剂：叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期：2-8°C储存，有效期 12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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