| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原校准品 | 全自动生化分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2瓶(每瓶4.0 mL) | MOL-200 |
| 产家 | 上海艾诺电子有限公司 | |
| 适用范围 | 用于定量检测人体血清中的总前列腺特异性抗原(游离PSA和PSA与α-1-抗胰凝乳蛋白酶复合物)时，校准ARCHITECT i 系统。 | 与适宜的试剂配合使用，供医疗机构用于对人体液样本进行常规临床生化检验。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 分析仪单元由样品盘、样品加样器、试剂加样器、反应测量单元、双色杯清洗单元、搅拌器、ISE组件和样品搅拌器等组成。分析项目67项(含ISE400个分析/小时)、分析速度800个测试/小时、检测波长340-850nm，具有100个通道。 |
|
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人，其供体已被检测，HBsAg，HIV RNA或HIV-1 Ag，抗HIV-1/HIV-2，和抗HCV反应非阳性)。防腐剂：叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期：2-8°C储存，有效期 12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成主要包括样本盘、试剂盘、反应盘、样本转移机构、试剂转移机构、搅拌机构、比色杯装卸机构、恒温腔、及电气控制部分及软件(Ver1.0)。主要技术指标：杂散光：吸光度不小于4。吸光度稳定性：吸光度变化不大于0.01。吸光度重复性不大于1.5%。样品携带污染率小于0.1%。加样误差与重复性：加样误差不超过5%，变异系数不超过2%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。