| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原校准品 | 硬质树脂牙(商品名：DURACROSS PHYSIO) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(每瓶4.0 mL) | 见附页 |
| 产家 | 株式会社日进 | |
| 适用范围 | 用于定量检测人体血清中的总前列腺特异性抗原(游离PSA和PSA与α-1-抗胰凝乳蛋白酶复合物)时，校准ARCHITECT i 系统。 | 适用于牙科修复治疗中人工义齿的制作。 |
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| 产品说明 | 硬质树脂牙主要由甲基丙烯酸甲酯及其共聚物和填料组成，为用于牙科修复的合成树脂牙。产品由牙釉质层和牙本质层构成。硬质树脂牙的努氏硬度值不小于25HK。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人，其供体已被检测，HBsAg，HIV RNA或HIV-1 Ag，抗HIV-1/HIV-2，和抗HCV反应非阳性)。防腐剂：叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期：2-8°C储存，有效期 12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 硬质树脂牙分前牙和后牙，前牙每组有6颗，后牙每组有8颗。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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