| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原校准品 | 微电脑遥控便携式输液装置系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2瓶(每瓶4.0 mL) | |
| 产家 | 圣美申医疗科技(上海)有限公司 | |
| 适用范围 | 用于定量检测人体血清中的总前列腺特异性抗原(游离PSA和PSA与α-1-抗胰凝乳蛋白酶复合物)时，校准ARCHITECT i 系统。 |
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| 产品说明 | ◎双电脑智能芯片，实时动态监控，确保安全 ◎完善的极限量软件设置（单位时间最大给药 量），防止过量输入 ◎键盘锁、密码锁、机械锁的人性化设计，有效地 避免了误操作 ◎药液、空气过滤器的使用让注药更安全 ◎声、光多重S动报警，提醒医患人员及时处理 |
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| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人，其供体已被检测，HBsAg，HIV RNA或HIV-1 Ag，抗HIV-1/HIV-2，和抗HCV反应非阳性)。防腐剂：叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期：2-8°C储存，有效期 12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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