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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒表面抗体定量测定试剂盒(微粒子酶联免疫法)鳞状上皮细胞癌抗原测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试1×100 测试/盒
产家
适用范围 采用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)定量测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体(anti-HBs)。该产品采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),定量测定人血清和血浆中的鳞状上皮细胞癌抗原(SCC Ag) ,用于辅助诊治鳞状上皮细胞癌患者。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1瓶 (4.9 mL)包被了乙型肝炎病毒表面抗原(重组,亚型ad和ay)的微粒子,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.05%。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶2)1瓶 (13.0 mL) 抗生物素(兔)-碱性磷酸酶结合物,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.05 μg/mL。防腐剂: 叠氮钠。(试剂瓶 1)1瓶(12.6 mL)乙型肝炎病毒表面抗原(重组,亚型ad和ay)-生物素结合物,储存于含有动物(小牛,兔)血清的TRIS缓冲液中。使用复钙的人血浆制备。最低浓度:1μg/m 微粒子:1瓶(6.6 mL)微粒子:SCC抗体(小鼠, 单克隆)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:0.08%固体物质。防腐剂:叠氮钠和其他抗菌剂。结合物:1瓶(5.9 mL)结合物:吖啶酯标记的SCC抗体(小鼠, 单克隆)结合物,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度: 0.07 μg/mL。防腐剂:叠氮钠和其他抗菌剂。产品有效期:在2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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