器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体定量测定试剂盒(微粒子酶联免疫法) | 鳞状上皮细胞癌抗原质控品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100测试 | 3瓶(8.0mL/瓶) |
产家 | ||
适用范围 | 采用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)定量测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体(anti-HBs)。 | 用于在ARCHITECT i系统定量测定人血清和血浆中的鳞状上皮细胞癌抗原时,对系统校准进行验证。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 1瓶 (4.9 mL)包被了乙型肝炎病毒表面抗原(重组,亚型ad和ay)的微粒子,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.05%。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶2)1瓶 (13.0 mL) 抗生物素(兔)-碱性磷酸酶结合物,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.05 μg/mL。防腐剂: 叠氮钠。(试剂瓶 1)1瓶(12.6 mL)乙型肝炎病毒表面抗原(重组,亚型ad和ay)-生物素结合物,储存于含有动物(小牛,兔)血清的TRIS缓冲液中。使用复钙的人血浆制备。最低浓度:1μg/m | ARCHITECT鳞状上皮细胞癌抗原质控品含有鳞状上皮细胞癌抗原(人),制备于含有蛋白(牛)稳定剂的硼酸盐缓冲液中。防腐剂:叠氮钠和其他抗菌剂。产品有效期:储存温度2-8℃,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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