| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体定量测定试剂盒(微粒子酶联免疫法) | 性激素结合球蛋白试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试 | 8K26 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 采用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)定量测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体(anti-HBs)。 | 该试剂盒在ARCHITECT系统上使用，定量检测人血清和血浆中的性激素结合球蛋白浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1瓶 (4.9 mL)包被了乙型肝炎病毒表面抗原(重组，亚型ad和ay)的微粒子，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.05%。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶2)1瓶 (13.0 mL) 抗生物素(兔)-碱性磷酸酶结合物，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.05 μg/mL。防腐剂： 叠氮钠。(试剂瓶 1)1瓶(12.6 mL)乙型肝炎病毒表面抗原(重组，亚型ad和ay)-生物素结合物，储存于含有动物(小牛，兔)血清的TRIS缓冲液中。使用复钙的人血浆制备。最低浓度：1μg/m | a) 1或4瓶在TRIS缓冲液中配制的抗-性激素结合球蛋白包被微粒子。b) 1或4瓶在含蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液中配制的抗-性激素结合球蛋白吖啶酯标记结合物。c) 1或4瓶性激素结合球蛋白项目稀释液，由含蛋白稳定剂的MES缓冲液组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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